ایک palmitoyl pentapeptide-4، acetyl hexapeptide-8 اور copper tripeptide-1 مرکب اس وقت کام کرتا ہے جب فارمولہ ایک pH ونڈو کا اشتراک کرتا ہے، chelators کو تانبے کے مرحلے سے باہر رکھتا ہے، اور تینوں پیپٹائڈز کو 40 ڈگری سے نیچے جوڑتا ہے۔ ان تینوں میں سے کسی بھی حالت کو یاد رکھیں اور اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ سسٹم جار تک پہنچنے سے پہلے ہی خراب ہو جاتا ہے۔
پیپٹائڈ کی تین کلاسیں ایک ہی ہدف کے لیے مقابلہ نہیں کرتی ہیں۔
تینوں ایکٹیو ایک اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ فارمولے کا اشتراک کر سکتے ہیں کیونکہ ہر ایک مشترکہ راستے کے بجائے مختلف سائٹ پر کام کرتا ہے۔ Palmitoyl pentapeptide-4 fibroblast matrix synthesis پر کام کرتا ہے، copper tripeptide-1 تانبے پر منحصر خامروں کو کاپر فراہم کرتا ہے، اور acetyl hexapeptide-8 نیورومسکلر جنکشن پر SNARE کمپلیکس اسمبلی میں مداخلت کرتا ہے۔
| پیپٹائڈ کلاس | اس مضمون میں مثال | کارروائی کی جگہ | جو یہ نہیں کرتا |
| سگنل | Palmitoyl Pentapeptide-4 | فبروبلاسٹ میٹرکس ترکیب | سٹریٹم کورنیئم کو ایکسفولیئٹ یا دوبارہ سرفرس نہیں کرتا ہے۔ |
| کیریئر | کاپر ٹریپپٹائڈ -1 | تانبے پر منحصر خامروں کو تانبے کی ترسیل | مضبوط چیلیٹرز یا کم پی ایچ ایسڈ مرحلے کو برداشت نہیں کرتا ہے۔ |
| نیورو ٹرانسمیٹر کو روکنے والا | Acetyl Hexapeptide-8 | SNARE پیچیدہ اسمبلی اور acetylcholine کی رہائی | انجیکشن قابل عمل یا اس کی مدت کو دوبارہ پیش نہیں کرتا ہے۔ |
شیگن (2017) ٹاپیکل پیپٹائڈس کو سگنل، کیریئر، نیورو ٹرانسمیٹر روکنے والے اور انزائم کو روکنے والے گروپوں میں درجہ بندی کرتا ہے، اور ہر ایک کے پیچھے کنٹرولڈ ان ویوو ورک کا جائزہ لیتا ہے، ایک درجہ بندی جو کسی بھی اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ مرکب کے لیے رکھتی ہے۔ اسی جائزے میں کہا گیا ہے کہ شائع شدہ مطالعاتی نتائج کچھ کاسمیٹک پیپٹائڈس کے لیے بہت کم ہیں۔ یہی وجہ ہے کہ یہ مضمون کسی نتیجے کا وعدہ کرنے کے بجائے تشکیلاتی رویے پر قائم ہے۔
کیوں کلاسیں کیمیائی طور پر ایک ساتھ رہ سکتی ہیں۔
کیمیائی بقائے باہمی ایک اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ فارمولے میں حیاتیاتی بقائے باہمی سے الگ سوال ہے۔ ایک سگنل پیپٹائڈ، ایک کیریئر پیپٹائڈ اور ایک نیورو ٹرانسمیٹر کو روکنے والا پیپٹائڈ مختلف چارجز اور مختلف لپڈ ٹیل لے کر جاتا ہے، لہذا رکاوٹ تینوں کے درمیان دشمنی نہیں ہے۔ رکاوٹ وہ مشترکہ ماحول ہے جس میں وہ بیٹھتے ہیں: پی ایچ، درجہ حرارت، چیلیٹرس اور سرفیکٹینٹس۔
کسی بھی چیز سے پہلے دستاویزی پی ایچ ونڈو کو چیک کریں۔
پی ایچ 5.5 سے 6.5 پر اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ سیرم کا ہدف مقرر کریں۔ یہ بینڈ صرف pH رینج کے اندر بیٹھتا ہے جسے ہم آج ان درجات کے لیے دستاویز کر سکتے ہیں، اور یہ ایک ہی وقت میں ایک palmitoylated پیپٹائڈ، ایک کاپر کمپلیکس اور ایک چھوٹا ہائیڈرو فیلک ہیکساپپٹائڈ قابل قبول رکھتا ہے۔
| INCI کا نام | CAS نمبر | ظاہری شکل | پرکھ (ہماری تفصیلات کے مطابق) |
| Palmitoyl Pentapeptide-4 | 214047-00-4 | سفید پاؤڈر | 99% |
| Acetyl Hexapeptide-8 | 616204-22-9 | سفید پاؤڈر | 99% |
| کاپر ٹریپپٹائڈ -1 | 89030-95-5 | بلیو لائوفیلائزڈ پاؤڈر | 99% یا اس سے زیادہ، HPLC |
| Palmitoyl Tripeptide-1 / Tetrapeptide-7 کمپلیکس | 147732-56-7 / 221227-05-0 | صاف سے ہلکا پیلا چپچپا مائع | 90 سے 110 پی پی ایم / 45 سے 55 پی پی ایم، ایچ پی ایل سی |
ہمارا palmitoyl tripeptide-1 اور tetrapeptide-7 کمپلیکس pH 3.0 سے 9.0 کے درمیان بیان کیا گیا ہے، جس کی مستحکم ورکنگ رینج 4.0 سے 7.5 اور زیادہ سے زیادہ 5.0 اور 7.0 کے درمیان ہے۔ تین اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ پاؤڈرز کے لیے قابل قبول پی ایچ رینج گریڈ کے لحاظ سے مخصوص ہے، اس لیے مائع پیچیدہ اعداد و شمار کی منتقلی کو فرض کرنے کے بجائے درست گریڈ کی تکنیکی ڈیٹا شیٹ طلب کریں۔
ذخیرہ کرنا pH فیصلے کا حصہ ہے۔
کاپر ٹریپپٹائڈ -124 ماہ کی شیلف لائف کے ساتھ 2 سے 8 ڈگری پر ذخیرہ شدہ نیلے رنگ کے لائو فلائز پاؤڈر کے طور پر فراہم کیا جاتا ہے۔ Acetyl hexapeptide-8 ایک سفید پاؤڈر، پانی میں گھلنشیل، دو سال کی شیلف لائف کے ساتھ سیل بند اور خشک ذخیرہ ہے۔ اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ مرکب میں نہ تو مرطوب کمرے میں وزن کیا جانا چاہئے اور نہ ہی اسے ہفتے کے آخر میں اسٹاک حل کے طور پر رکھنا چاہئے۔
اضافے کا حکم فیصلہ کرتا ہے کہ آیا مرکب زندہ رہتا ہے۔
اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ مرکب میں ترتیب لیبارٹری پیمانے پر تناسب سے زیادہ اہمیت رکھتی ہے۔ جو غلطی ہم اکثر دیکھتے ہیں وہ ہے palmitoylated پیپٹائڈ کو براہ راست بلک واٹر فیز میں تحلیل کرنا۔
| قدم | مرحلہ | درجہ حرارت | اس طرح ترتیب کیوں دی جاتی ہے۔ |
| 1 | پانی کا مرحلہ: Acetyl Hexapeptide-8 کو تحلیل کریں۔ | 20 سے 25 ڈگری | مکمل طور پر پانی میں گھلنشیل پاؤڈر، بغیر حرارت کے گھل جاتا ہے۔ |
| 2 | Glycol premix: Palmitoyl Pentapeptide-4 کو پھیلا دیں۔ | 20 سے 25 ڈگری | palmitoyl چین کو بلک واٹر سے ملنے سے پہلے ایک کیریئر کی ضرورت ہوتی ہے۔ |
| 3 | پیپٹائڈ کے اندر جانے سے پہلے ایملشن کو ٹھنڈا کریں۔ | 40 ڈگری سے نیچے | کم گرمی کا بوجھ پروسیسنگ کے دوران ہائیڈولیسس کو کم کرتا ہے۔ |
| 4 | تین میں سے آخری کاپر ٹریپپٹائڈ-1 شامل کریں۔ | 40 ڈگری سے نیچے | کاپر کمپلیکس کو گرم مرحلے سے دور رکھتا ہے اور تیزاب سے دور رکھتا ہے۔ |
| 5 | پی ایچ کو ایڈجسٹ کریں، پھر گاڑھا کریں۔ | 25 ڈگری | پہلے پی ایچ، کیونکہ گاڑھا کرنے والے نیوٹرلائزیشن کی ضرورت کو تبدیل کرتے ہیں۔ |
پہلے گلائکول میں palmitoylated پیپٹائڈ کو منتشر کریں۔
palmitoyl سلسلہ lipophilic ہے. سیدھا پانی میں گرنے سے یہ ایک بازی بنتا ہے جو بعد میں الگ ہو جاتا ہے یا برتن کی دیوار پر فلم چھوڑ دیتا ہے، اور بیچ کے آخر میں پرکھ کم ہوتی ہے۔ ایک گلائکول پریمکس اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ موبائل کو اس وقت تک رکھتا ہے جب تک کہ ایملشن نہ بن جائے۔ ایک ہی منطق لاگو ہوتی ہے چاہے آپ خریدیں۔palmitoyl pentapeptide-4 پاؤڈریا پہلے سے تیار کردہ مرکب کے ساتھ کام کریں۔
چار تعاملات جو پیپٹائڈ مرکب کو توڑتے ہیں۔
چار تعاملات زیادہ تر اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ کی ناکامیوں کا سبب بنتے ہیں جو ہم استحکام کی جانچ میں دیکھتے ہیں: چیلیشن، کم پی ایچ، اینیونک سرفیکٹینٹس، اور پروسیسنگ کے دوران حرارت یا قینچی۔
| جزو یا عمل | تعامل | خطرہ | فارمولے میں ایکشن |
| EDTA اور دیگر مضبوط چیلیٹرس | تانبے کے آئن کے لیے مقابلہ کرتا ہے۔ | اعلی | اسی مرحلے سے باہر رکھیں؛ مکمل طور پر ہٹانے سے پہلے ٹیسٹ کریں |
| کم پی ایچ پر اے ایچ اے یا ایسکوربک ایسڈ | کاپر کمپلیکس کے ارد گرد تیزابی ماحول | اعلی | الگ مرحلہ، یا دو پروڈکٹ ریگیمین میں تقسیم |
| اینیونک سرفیکٹینٹس | الیکٹروسٹیٹک پیپٹائڈ سے منسلک | درمیانہ | کلینزنگ فارمیٹس سے پرہیز کریں؛ غیر ionic نظام استعمال کریں |
| اونچی قینچ کی ہوموجنائزیشن اور گرم بھرنا | پیپٹائڈ پر مکینیکل اور تھرمل بوجھ | درمیانہ | homogenisation کے بعد شامل کریں؛ بھرنے سے پہلے ٹھنڈا |
ٹیبل کو کسی بھی اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ فارمولے کے لیے اسکریننگ لسٹ کے طور پر پڑھیں، نہ کہ فیصلہ۔ آیا دیا ہوا چیلیٹر ٹرائپپٹائڈ سے تانبے کو سٹرپس کرتا ہے، اس کا انحصار ارتکاز، پی ایچ اور رابطے کے وقت پر ہوتا ہے، اور آپ کے فارمولے کا واحد قابل اعتماد جواب استحکام پروٹوکول ہے: چار ہفتے 40 ڈگری کے علاوہ تین منجمد پگھلنے کے چکر، دونوں سروں پر پرکھ اور پی ایچ کی پیمائش کے ساتھ۔
ایک ابتدائی تھری پیپٹائڈ سیرم
نیچے دی گئی جدول جیل سیرم کے لیے نقطہ آغاز ہے، نہ کہ توثیق شدہ اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ فارمولہ۔ فیصد پیپٹائڈ کو سپلائی کے طور پر کہتے ہیں، فعال مواد کو نہیں۔
| مرحلہ | جزو | % w/w |
| A | پانی اور humectants | 100 تک |
| A | Acetyl Hexapeptide-8 | 5.0 |
| B | Palmitoyl Pentapeptide-4 کے ساتھ Glycol premix | 3.0 |
| C | کاپر ٹریپپٹائڈ -1 | 0.1 |
| D | حفاظتی اور پی ایچ ایڈجسٹمنٹ 5.5 سے 6.5 تک | فی سپلائر |
دو چیک اس بات کا فیصلہ کرتے ہیں کہ آیا یہ اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ مرکب رکھتا ہے۔ سب سے پہلے، تینوں پیپٹائڈس کو t=0 پر اور چار ہفتوں کے بعد 40 ڈگری پر پرکھیں؛ کاپر پیپٹائڈ میں تقریباً 10 فیصد سے اوپر کی کمی عام طور پر چیلیٹر یا پی ایچ سیر کی طرف اشارہ کرتی ہے۔ دوسرا، اسی مدت میں پی ایچ بڑھے کی پیمائش کریں، کیونکہ کاربومر نیوٹرلائزیشن جیسے جیسے پیپٹائڈ کا مرحلہ داخل ہوتا ہے شفٹ ہوتا ہے۔
دیacetyl hexapeptide-8 پاؤڈراس فارمولے میں پانی کے مرحلے کا جزو ہے۔ اگر آپ پہلے سے پیچیدہ جوڑے کے ارد گرد کولیجن سائیڈ بنانا چاہتے ہیں،palmitoyl tripeptide-1 اور tetrapeptide-7 کمپلیکسپہلے سے ہی ایک دستاویزی پی ایچ 5.0 سے 7.0 زیادہ سے زیادہ ہے، جو آپ کے اختتام پر مطابقت کے کام کو مختصر کرتا ہے۔
دو سپلائرز کو اکٹھا کرنے سے پہلے کیا درخواست کریں۔
دو ذرائع سے اینٹی ایجنگ پیپٹائڈس کو ملانے سے پہلے چھ دستاویزات طلب کریں، کیونکہ پیرامیٹرز جو مطابقت کا فیصلہ کرتے ہیں وہ شاذ و نادر ہی تجزیہ کے سرٹیفکیٹ پر نظر آتے ہیں۔
تجویز کردہ استعمال کی سطح اور پی ایچ کی حد کے ساتھ تکنیکی ڈیٹا شیٹ کی درخواست کریں۔ پرکھ کے طریقہ کار کے ساتھ تجزیہ کا سرٹیفکیٹ، نہ صرف نتیجہ؛ ICP-MS کی طرف سے بھاری دھاتیں؛ مائکروبیل حدود؛ ترکیب سے بقایا trifluoroacetic ایسڈ یا سالوینٹس؛ اور مینوفیکچرنگ سائٹ. جہاں ایک سپلائر آپ کے خرید رہے گریڈ کے لیے pH کی حد نہیں بتا سکتا، اس گریڈ کو ملاوٹ کے لیے غیر خصوصیت کے طور پر شمار کریں۔
EU اور US میں دعوی کی حدود
اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ سیرم پر دعویٰ ظاہری طور پر برقرار رہنا ہے۔ ریگولیشن (EC) نمبر 1223/2009 ایک کاسمیٹک پروڈکٹ کی وضاحت کرتا ہے کہ یہ کیا کرتا ہے: صفائی، خوشبو، شکل بدلنا، حفاظت کرنا، اچھی حالت میں رکھنا یا جسم کی بدبو درست کرنا۔
کمیشن ریگولیشن (EU) نمبر 655/2013 کاسمیٹک دعووں کو درست ثابت کرنے کے لیے عام معیارات طے کرتا ہے: وہ سچے، شواہد سے تائید شدہ، ایماندار اور منصفانہ، اور باخبر فیصلے کی اجازت دینے والے ہونے چاہئیں۔ ریاستہائے متحدہ میں تقسیم مطلوبہ استعمال پر چلتی ہے۔ FDA ظاہری شکل کو تبدیل کرنے کو کاسمیٹک سمجھتا ہے اور جسم کی ساخت یا کسی بھی کام کو بطور دوا متاثر کرتا ہے، اور ان لوگوں میں خلیات کو دوبارہ پیدا کرنے کے دعووں کی فہرست دیتا ہے جو کسی پروڈکٹ کو منشیات بناتے ہیں۔
عملی طور پر، اینٹی ایجنگ پیپٹائڈ پروڈکٹ کی کاپی کو پڑھنا چاہیے "مضبوطی کی ظاہری شکل کو برقرار رکھنے میں مدد کرتا ہے" اور "کولیجن کی ترکیب کو بڑھاتا ہے"، "رکاوٹ کی مرمت کرتا ہے" یا انجیکشن سے کسی بھی مقابلے سے گریز کرنا چاہیے۔ شیگن (2017) فارمولیشن کی طرف سے اسی حد تک پہنچ جاتا ہے: کاسمیٹک پیپٹائڈس کے دعوی کی گنجائش جلد کی ظاہری شکل میں بہتری کے اندر رہتی ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
سوال: کیا پالمیٹائل پینٹا پیپٹائڈ-4 اور کاپر ٹریپپٹائڈ-1 ایک سیرم بانٹ سکتے ہیں؟
A: ہاں، بشرطیکہ کاپر پیپٹائڈ مضبوط چیلیٹرز اور کسی بھی کم پی ایچ ایسڈ مرحلے سے دور رہے۔ دونوں مختلف مقامات پر کام کرتے ہیں اور کیمیائی طور پر مقابلہ نہیں کرتے ہیں۔ palmitoylated پیپٹائڈ کو گلائکول پریمکس میں ڈالیں، کاپر پیپٹائڈ کو الگ سے تحلیل کریں، اور دونوں کو 40 ڈگری سے نیچے ملا دیں۔ پروڈکشن بیچ کا ارتکاب کرنے سے پہلے چار ہفتوں کے استحکام کے ساتھ تصدیق کریں۔
س: تھری پیپٹائڈ اینٹی ایجنگ سیرم کو کس پی ایچ پر سیٹ کیا جانا چاہئے؟
A: ہدف پی ایچ 5.5 سے 6.5۔ وہ بینڈ ہمارے پالمیٹوائل ٹریپپٹائڈ-1 اور ٹیٹراپپٹائڈ-7 کمپلیکس کے لیے پی ایچ 5.0 سے 7.0 کے دستاویزی بہترین کے اندر بیٹھتا ہے۔ تین پاؤڈرز کے لیے، ہدف کو طے کرنے سے پہلے اس کے تکنیکی ڈیٹا شیٹ پر عین مطابق گریڈ کی پی ایچ رینج کی تصدیق کریں۔ پی ایچ 5 سے نیچے کاپر کمپلیکس وہ جزو ہے جس کو سب سے زیادہ خطرہ ہے۔ غیر جانبدار سے دور، اسٹوریج میں مزید ہائیڈولیسس کی توقع کریں۔
سوال: کیا کاپر ٹریپپٹائڈ -1 وٹامن سی کے ساتھ زندہ رہے گا؟
A: عام طور پر کم پی ایچ پر ایک ہی مرحلے میں نہیں ہوتا ہے۔ پی ایچ 3 سے 4 پر ایسکوربک ایسڈ تانبے کے کمپلیکس کو تیزابی ماحول میں رکھتا ہے اور ایک کم کرنے والا ایجنٹ شامل کرتا ہے، لہذا دونوں کو عام طور پر مختلف مصنوعات یا مختلف مراحل میں الگ کیا جاتا ہے۔ اگر آپ کو ان کو یکجا کرنا ضروری ہے، تو اپنے ہدف کے پی ایچ پر ٹیسٹ کریں اور تانبے کے مواد کو t=0 پر اور چار ہفتوں کے بعد پیمائش کریں۔
سوال: تین پیپٹائڈس کو کس ترتیب میں شامل کیا جانا چاہئے؟
A: Acetyl hexapeptide-8 پہلے، کمرے کے درجہ حرارت پر پانی کے مرحلے میں۔ Palmitoyl pentapeptide-4 سیکنڈ، بلک واٹر کی بجائے گلائکول میں منتشر۔ کاپر ٹریپپٹائڈ -1 آخری، ایملشن کے 40 ڈگری سے نیچے ٹھنڈا ہونے کے بعد۔ گاڑھا ہونے سے پہلے پی ایچ کو ایڈجسٹ کریں، کیونکہ پیپٹائڈ کے مرحلے میں آنے کے بعد نیوٹرلائزر کی ضرورت بدل جاتی ہے۔
سوال: مجھے ہر پیپٹائڈ سپلائر سے کن دستاویزات کی درخواست کرنی چاہئے؟
A: چھ: pH رینج اور تجویز کردہ استعمال کی سطح کے ساتھ تکنیکی ڈیٹا شیٹ، نام پرکھ کے طریقہ کے ساتھ تجزیہ کا سرٹیفکیٹ، ICP-MS کے ذریعہ بھاری دھاتیں، مائکروبیل حدود، ترکیب سے بقایا سالوینٹس یا trifluoroacetic ایسڈ، اور مینوفیکچرنگ سائٹ۔ ایک سپلائر جو گریڈ کے لیے پی ایچ کی حد نہیں بتا سکتا وہ آپ کو اتنا نہیں دے رہا ہے کہ آپ اسے محفوظ طریقے سے ملا سکیں۔
سوال: کیا یہ پیپٹائڈس یورپی یونین اور امریکی کاسمیٹکس میں جائز ہیں؟
A: وہ دونوں بازاروں میں کاسمیٹک اجزاء کے طور پر استعمال ہوتے ہیں، جو کہ ریاستہائے متحدہ میں کاسمیٹکس کے لیے مارکیٹ سے پہلے کی منظوری کے بجائے مطلوبہ استعمال کی حدود کے تابع ہوتے ہیں۔ کلیم جو کنٹرول کرتا ہے وہ ہے، جزو نہیں: ریگولیشن (EC) نمبر 1223/2009 اور FDA دونوں ایک پروڈکٹ کو مطلوبہ استعمال کے لحاظ سے درجہ بندی کرتے ہیں، اس لیے ساخت یا فنکشن کا دعویٰ اسے منشیات کے علاقے میں منتقل کر سکتا ہے۔
Xi'an Huilin Bio-tech Co., Ltd. کاسمیٹک خام مال کے طور پر palmitoyl pentapeptide-4، acetyl hexapeptide-8، copper tripeptide-1 اور palmitoyl tripeptide-1 اور tetrapeptide-7 کمپلیکس فراہم کرتا ہے۔
ذرائع
- کاسمیٹک مصنوعات پر ضابطہ (EC) نمبر 1223/2009, EUR-Lex، 18 مئی 2026 کا متفقہ ورژن۔
- کمیشن ریگولیشن (EU) نمبر 655/2013 کاسمیٹک مصنوعات کے سلسلے میں استعمال ہونے والے دعووں کے جواز کے لیے مشترکہ معیارات مرتب کرتا ہے۔, EUR-Lex.
- کیا یہ ایک کاسمیٹک، ایک منشیات، یا دونوں؟ (یا یہ صابن ہے؟)، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن۔
- شیگن، ایس کے ٹاپیکل پیپٹائڈ ٹریٹمنٹس کے ساتھ مؤثر اینٹی ایجنگ نتائج۔ کاسمیٹکس 2017، 4(2)، 16۔